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【女上男下感觉】10号染色体异常会怎样?和多种血癌相关

2025-08-04 09:05:10 [知识] 来源:凝颜香庭站

人类通常在每个细胞中有46条染色体,号染会样和多分为23对。色体10号染色体的异常两个复制,一个从每个亲本遗传的种血复制,构成一对。癌相10号染色体跨过超越1.35亿个DNA构建块(碱基对),号染会样和多女上男下感觉占细胞总DNA的色体4%至4.5%。

辨认每条染色体上的异常基因是遗传研讨的一个活泼范畴。因为研讨人员运用不同的种血方法来猜测每条染色体上的基因数量,因而估量的癌相基因数量会有所不同。10号染色体或许包含700到800个基因,号染会样和多这些基因供给制作蛋白质的色体阐明。这些蛋白质在体内发挥着各种不同的异常3p感觉作用。

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10号染色体图。种血

遗传学家运用称为idiograms的癌相图表作为染色体的规范标明。图画显现染色体的相对巨细及其条带图画,这是当染色体用化学溶液染色然后在显微镜下调查时呈现的暗带和亮带的特征图画。这些条带用于描绘每条染色体上基因的方位。

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10号染色体图表。

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10号染色体反常相关疾病。

癌症。

10号染色体的数量和结构的改变与几种类型的癌症相关。例如,在称为神经胶质瘤的脑肿瘤中常常发现10号染色体的悉数或部分丢掉,特别是第一次有什么感觉在侵袭性,快速成长的神经胶质瘤中。癌症肿瘤与10号染色体丢掉的相关标明该染色体上的一些基因在操控细胞的成长和割裂中起关键作用。假如没有这些基因,细胞就会成长和割裂太快或以不受操控的方法割裂,然后导致癌症。研讨人员正在尽力确认10号染色体上或许参加胶质瘤发生和开展的特定基因。

部分癌症和10号染色体反常相关。

10号染色体和11之间的遗传物质的杂乱重排(易位)与称为白血病的几种类型的血癌相关。这种染色体反常仅在癌细胞中发现。它将来自11号染色体(KMT2A基因,曾经称为MLL)的特定基因的一部分与10号染色体(MLLT10基因)的另一个基因的一部分交融在一起。由该交融基因发生的潮喷感觉反常蛋白质使细胞在没有操控或有序的情况下割裂,导致癌症的开展。

Tips:。

10号染色体的数量或结构的其他改变能够具有多种作用。智力残疾,推迟成长和发育,共同的面部特征和心脏缺点是常见的特征。

10号染色体的改变包含每个细胞中额定的染色体片段(部分三体性),每个细胞中缺失的染色体片段(部分单体性)和称为环10号染色体的反常结构。染色体开裂时呈现环染色体在两个当地和染色体臂的结尾交融在一起,构成一个圆形结构。染色体之间遗传物质的重排(易位)也可导致10号染色体的额定或缺失物质。

染色体反常类型。
▪1号染色体反常。▪1p36缺失综合征。▪1q21.1微缺失。▪1q21.1微重复综合征。▪神经母细胞瘤。
▪TAR综合征。▪2号染色体反常。▪2q37缺失综合征。▪SATB2相关综合征。▪3号染色体反常。
▪3p缺失综合症。▪3q29微缺失综合征。▪3q29微重复综合征。▪4号染色体反常。▪肌营养不良症。
▪嗜酸细胞性白血病。▪4p综合征。▪5号染色体反常。▪5q综合征。▪5q31.3微缺失综合症。
▪猫叫综合征。▪脑室周围异位。▪6号染色体反常。▪6q24新生儿糖尿病。▪7号染色体反常。
▪7q11.23重复综合征。▪Silver综合征。▪SCS综合征。▪威廉姆斯综合征。▪8号染色体反常。
▪8p11骨髓增殖综合征。▪CBF-AML。▪8号染色体重组。▪毛发鼻指综合症。▪9号染色体反常。
▪膀胱癌。▪Kleefstra综合症。▪10号染色体反常。▪11号染色体反常。▪bws综合症。
▪伊曼纽尔综合症。▪尤因肉瘤。▪雅克布森综合症。▪12号染色体反常。▪12p四体综合征。
▪13号染色体反常。▪视网膜细胞瘤。▪Patau综合症。▪14号染色体反常。▪FOXG1综合症。
▪多发性骨髓瘤。▪14号环形染色体。▪15号染色体反常。▪15q13.3微缺失。▪天使人综合症。
▪小胖威利综合征。▪16号染色体反常。▪17号染色体。▪18号染色体。▪19号染色体。
▪20号染色体。▪21号染色体。▪22号染色体。

(责任编辑:探索)

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