急性早幼粒细胞白血病是急性一种血癌，是早幼由15号和17号染色体包括的遗传物质产生重组(易位)而诱发的。此种染色体易位，粒细在医学上被记作t(15;17)，胞白指的血病是15号染色体的PML基因中的某些遗传物质与17号染色体的RARA基因中的某些遗传物质产生的移位现象。在个别一生中的什原被乳的感觉任何阶段，特定细胞中的因导某些基因骤变都有可能产生。此类遗传物质的染色变异，即体细胞骤变是体反否产生，并不具有遗传性。常诱
急性早幼粒细胞白血病遗传咨询。急性
t(15;17)染色体易位，早幼在医学上被称为平衡彼此易位，粒细由于染色体上的胞白基因互换了方位，而没有新增或是血病削减遗传物质。在此交融基因的效果下，组成的蛋白质被称为PML-RARα。PML-RARα蛋白质与正常的PML和RARA基因效果下组成的蛋白质的功用并不相同。15号染色体包括的被男人插是什么感觉PML基由于某些蛋白质的组成供给遗传指令编码，该类蛋白质有按捺肿瘤成长的功用，即：此类蛋白质可阻挠细胞恶性失控地成长或分解。PML蛋白可按捺恶性细胞的成长与分解，和其他蛋白质相同，可促进人体推陈出新。
17号染色体上的RARA基因，为生成转录因子(α视黄酸受体)供给遗传指令编码。转录因子是一类坐落DNA特定区域的蛋白，有助于操控特定基因的第一次插入的感觉某些遗传学表达活动。正常情况下，RARα蛋白操控着某些基因的转录进程，在早幼粒细胞阶段往后，这些基因关于白细胞的分解和老练是至关重要的。PML-RARα组成蛋白会影响PML，RARα蛋白的本来发挥的正常功用。因而，某些血细胞在早幼粒阶段便会附着在一起，或是插入子宫的感觉失常激增。剩余的早幼粒细胞累积在骨髓中，而正常的白细胞却无法构成，然后导致急性早幼粒细胞白血病。
此病约占一切急性髓细胞样白血病病例的10%。在美国，急性早幼粒细胞白血病的发病率约为二十五万分之一。
急性早幼粒细胞白血病基因骤变。一般，诱发此病的骤变基因有两个，即15号染色体上的PML基因和17号染色体上的RARA基因。15号和17号染色体的遗传物质重组易位，在医学上亦被记作t(15;17)，PML与RARA基因的某些组成部分交融，构成的洛合蛋白在医学上被记为PML-RARα。在患者的一生中，此类变异均可能产生，但只是在某些特定的细胞中呈现。此类基因骤变，被称为体细胞骤变，并不具有遗传性。
急性早幼粒细胞白血病90%呈现染色体失常。
一般情况下，PML-RARα洛合蛋白的功用与正常情况下PML，RARA基因一起效果下组成的蛋白功用并不完全相同。RARA基因和RARα组成的蛋白，参加调控基因的转录进程，而基因的转录是蛋白质组成的第一步。值得一提的是，此类蛋白亦有调控特定基因转录进程的功用，这些基因关于早幼粒阶段之后白细胞的老练(分解)进程起着重要的效果。PML基因组成的蛋白能按捺肿瘤的成长，这意味着：此类蛋白能避免细胞成长或分解失控或过快。PML-RARα洛合蛋白会影响本来正常情况下PML和RARα蛋白的正常功用的发挥。成果，在早幼粒阶段血细胞便产生凝聚，呈现数量失常激增。失常激增的早幼粒细胞集合在骨髓中，而正常的白细胞却无法构成，然后诱发急性早幼粒细胞白血病。PML-RARA基因交融症状占有一切急性早幼粒细胞白血病病例的近98%。在一些此病患者体内，医学界现已证明了确有呈现RARA 和某些其他基因的易位现象。
急性早幼粒细胞白血病遗传形式。此疾病并不具有遗传性，是由妊娠后体细胞内的染色体易位现象而诱发的。
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